ALGO SERIO PERO SIN NOMBRE

 

Hace mucho tiempo atrás pensaba que tendría suficiente tiempo de vida para poder seguir contando mis cuentos en este Blog; sin ruborizarme tan siquiera un poquito y agrego que hasta llegue a pensar que era algo asi como "un alma eterna" osea FOREVER YOUNG jejej; ya les digo que eso de sentirme siempre una #puedocontodo# #tocameloscojonesporquetengomasquetu# terminó por comerme tanto las neuronas que me lo termine creyendo del todo, y en aquel 2014 cuando por primera vez me entregaron unos papeles que decían algo asi como: "WELCOME al mundo de los autoinmunes crónicos" y para darte un poco de ensaladilla (asi ya vas calentando) empezamos con un LES (y tiiinnn me tocaron los propios huevos, lo peor? es que lo hicieron en toda mi cara, asi de frente y sin anestesia); después del primer platillo fueron llegando algunos otros con una presentación a plato muy exóticas, algunos me sorprendieron con un sabor amargo, otros digamos que al comienzo cuando los pruebas con la punta de tu lengua por un instante llegas a pensar incluso que es dulce sin embargo -te engañan- cuando pasa por la tráquea es ahi -justiiiiiito- donde te cambia el sabor por completo, uummm en serio quieres saber lo que se siente cuando lo tienes aguantadito en la tráquea porque te da hasta miedo tragartelo de un solo toque ya que la explotación que esa mierda puede hacer en todo lo que se llama -aparatito digestivo y sucesivamente lo que viene-; es un 200%  con sabor a vómito verde; te cae en todo el estómago con ese saborete-gustocito e impregna las paredes -gelatinada resecas y callosas- que va desde tu lengua hasta el final de tu bello cuerpecito.

...Y para terminar con su vida, 

tenemos: una buena dosis de NEFRITIS

LÚPICA, asi que ya puede ir arreglando

sus "adioses".

El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica capaz de afectar prácticamente a todos los órganos del cuerpo.

La NEFRITIS LÚPICA, es el nombre que recibe la afectación del riñón, característica y frecuente en pacientes con LES.

El Sistema Inmune, es el encargado de defendernos de las agresiones externas e internas, falla en su función y es el responsable de la N.L.

En las fases iniciales puede ser asintomática, los pacientes con N.L pueden presentar: malestar general, fiebre, hinchazón, disminución de la cantidad de orina, aumento de la tensión arterial y alteración en los análisis de sangre y orina.

UN APARTADITO ANTES

DE SEGUIR:

Se habrán dado cuenta a

pesar de escribir solo unos cuantos

párrafos que pueden darse una

leve idea del tema; 

aunque el título sea:

"algo serio pero sin nombre".

Eso de -algo serio- es porque cualquier

tipo de enfermedad autoinmune y sobre

todo CRÓNICA es algo jodidamente

jodido (y valga la redundancia) en

la salud de cualquier persona;

y lo de -sin nombre- es la poca

importancia que yo (con el paso de los años)

he ido dándole a cada "pudrición" que

estas enfermedades me han ido regalando

mientras todo se va apagando

en mi cuerpo.

Obviamente el tema es LA NEFRITIS LÚPICA; tal vez haya pasado ya un mes desde que me diagnosticaron lo que finalmente me ha postrado mucho más en mi dia a dia, es esta N.L la que por años pensé que nunca me tocaría conocerla aunque desde la primera cita el reumatólogo me advirtió que ella llegaria y si prefería esperar para ser la última en llegar entonces lo haría con paso firme y dejando la huella más grande en mi salud.

SIGAMOS

Cuando el medico sospecha

que su paciente tenga una probable

  Nefritis Lúpica le enviara una

serie de analiticas, examenes

y seguramente tambien algunas

radiografías; una vez

tiene los resultados de todos ellos

y si realmente el enfermo sale

positivo en N.Lúpica

los resultados 

que suelen salir en estos son:

anemia, aumento en la creatinina,

 presencia de anticuerpos Anti-ANA,

disminución del complemento en sangre,

presencia de proteínas, glóbulos blancos

y rojos en orina; 

junto a otras

alteraciones comunes en pacientes

con LES.

La Biopsia Renal; es el procedimiento para extraer una pequeña muestra (no duele, son algunos minutos que pueden llegar a cansarte pero la anestesia es en spray y además local, cuando terminan te vistes y te vas) de tejido renal que es examinado con un microscopio.

Sin miedo alguno puedo contar y afirmar que la N.L. suele ser una complicación grave del LES, supone riesgo de disminución o anulación de la función de los riñones, asi como una mayor mortalidad en pacientes -como yo- que padecemos de LES pero sin embargo los pacientes con LUPUS esta N.L. no suele aparecer en su sistemas y órganos.

Si me sigues hace años debes saber más o menos la diferencia entre LES y LUPUS, no?; de todas formas les explico muy rápidamente la diferencia.

LES (Lupus Eritematoso Sistémico); obviamente es una enfermedad autoinmune CRÓNICA, no tiene cura, pero entre las farmacéuticas y la seguridad social te llenan de "pirulas de todos los colores existentes y no existentes", llegas a meterte entre pecho y espalda toda clase de drogas que jamás, pero jamás te habias podido imaginar que ibas a probar antes de tener los 40 años (en mi caso); imagínate la locura que cometen con los pacientes de estas enfermedades autoinmunes; cuando nos descubren el núcleo del origen de todos nuestros males, haré un ejemplo con mi caso: El núcleo es el LES, cuando me salieron las pruebas positivas, pues obviamente me dieron mis medicamentos, al paso de unos meses (no más de cuatro) fui a una revisión (estas revisiones en un principio son cada tres meses, debemos asistir al Hospi para que nos hagan exámenes etc y ver si existen novedades en nuestra salud; después con el tiempo de tres meses pasamos a seis meses después seguimos con ocho meses y hoy en dia -después de once años- desde aquel LES me citan cada "que se acuerden que existo") en la segunda "pasadita" por el hospi apareció el Síndrome de Sjogren y asi sucesivamente ósea para quienes no sepan aún la diferencia entre una y otra enfermedad: cuando ustedes vean la palabra SISTÉMICA en temas de salud y/o enfermedades tiene como significado que "es una enfermedad que ATACA, ATACARÁ, DAÑARA Y lo mas seguro es que dejara al paciente en el filo de la muerte.

El más conocido a nivel mundial ya que algun@s famos@s la padecen es el LUPUS (para distinguirlos yo le digo a este lupus como Lupus Simple); por ejemplo: Selena Gomez, Seal, Paula Abdull, Kim Kardashian, Lady Gaga y algunos más; este LUPUS solo ataca la piel de los pacientes cuando los rayos del sol "acaricien algunos centímetros de la piel" y aqui entra igualmente el cuero cabelludo; si dejamos expuesta al sol alguna parte de nuestro cuero cabelludo por ejemplo cuando dividimos el cabello en dos partes para hacernos dos trenzas queda una linea del cuero cabelludo al quedar la piel expuesta ten la seguridad que en pocos dias empezarán a salir costras que en 24 horas sangraran, el dolor es muy intenso digamos que es como sentir que estàn "desagarrándote" el cerebro y cuesta mucho poder acostarse ya que el dolor persiste varias horas y al llegar la hora de dormir duele el roce de tu cabeza con la almohada; cuando sale una en tu cuero cabelludo entonces ponle una "alfombra roja" a las que vienen detrás de esa NUMBER ONE.

Un ejemplo de lo que estaba comentando

lo dejo en la imagen de tu lado izquierdo.

Creo que con esta sencilla explicación ha quedado

claro la diferencia entre

LES y LUPUS.

Sigamos con el post

Con el paso del tiempo, los pacientes con Nefritis Lúpica pueden presentar lesiones crónicas, permanentes, derivadas del LES o de los tratamientos que se empleen para tratarlas.

Uno de los medicamentos principales para empezar a tratar esta N.L es el DOLQUINE antipalúdico incluso este fue de los primeros medicamentos que me recetaron al comenzar toda esta aventura al igual que metotrexate; en el 2018 me quitaron el DOLQUINE porque uno de sus efectos secundarios tenemos: taquicardias, arritmias y todo lo que tiene que ver con cardio-my heart- 😖😖 además justo en esos dias tenía pendiente la entrega de los resultados de unas pruebas que me habían hecho del corazòn y tuvieron que enviarlas a Madrid (hasta para esas cosas soy exquisita y fina, fina, la filipina jejej); asi que este medicamento no lo puedo tomar; por otro lado también está la toma de glucocorticoides (aunque ya llevo años tomándolo) y la verdad es que poco mas puedo tomar pero es justamente por aquella palabra que les escribí en algunas párrafos de arriba SISTÉMICA que al ir dañando todos los órganos y los diferentes sistemas, nuestra piel y digamos que desde el dedito pequeño del pie hasta el ultimo hilo de nuestro cabello "es manoseado y violentado" y lo que realmente cubre la Seguridad Social en cuanto a medicación creo que como mucho un 20% además al ser pacientes CRÓNICOS el medico nos da LIBERTAD de probar cualquier tipo de medicamento natural si eso nos ayuda a sentirnos un poco mejor nuestro dia a dia, si nos ayuda a sentir menos dolor (en mi caso) como me dijo mi reumatologo " recuerda que ellas son CRONICAS" iras empeorando asi que vive solo el dia en el que estas que mañana otro dia sera, tratar de buscar algo que te alivie VIVIR.

Desde hace unos tres años hago mi pedido mensual en una parafarmacia muy buena, SUPER RECOMENDADA por mi, su nombre es ATIDA MIFARMA; el gasto que hago en cada pedido está entre 100 y 120 euros además sobra decir que salen de mi bolsillo (o lo que es lo mismo mi pension de incapacidad permanente); en esa caja vienen: 2 o 3 botecitos de lágrimas artificiales, shampoo/gel/ cuero cabelludo especiales para Hiperqueratosis/lesiones/sequedad/cuero cabelludo; gel de baño especial con aceites para piel extra reseca/lupus; tarritos pequeños con unas 30 cápsulas cada uno de vitamina C, vitamina B12, Hierro natural, flora intestinal y puedo seguir dando publicidad gratuita a ATIDA MIFARMA! 😂😂.

Ahora YO:

En mi cabeza rondaba la idea de escribir un post contándoles sobre la NOVEDAD 

que habia descubierto mi reumatologa 

en la última revision 😂😂pero mi yo interno me susurraba al oido: "no te apresures loca, que como siempre te pasa quieres hacer dos millones de cosas en una hora" jeje.

Quería que quien pasase a leer el post antes que narrar mis cuentos propios dejase al menos una explicación sencilla sobre el revuelo que la Nefritis Lúpica hace en el organismo de un enfermo de esta categoría y a la vez darles "la primicia" de este nuevo protagonismo que me han dado en el famoso clásico del cine negro jejeje cuyo título es LA MUERTE VUELVE A TOCAR A TU PUERTA POR ENÉSIMA VEZ.

Les voy a compartir un secreto que llevo guardando algunos años pero ya sabéis que ssshssss no se lo digáis a nadie porque es un secretooooo jejejej...

...si conoces a alguien que padezca

algún tipo de enfermedad crónica

o a ti te han diagnosticado alguna

autoinmune y si me permites

darte un consejo aqui te va:

"nunca, nunca pero nunca le des la

SUFICIENTE IMPORTANCIA que estas

perras quieren martillarte en la cabeza

si empiezas a pensar y pensar en todo

lo que llegara a dañarte este tipo de

males en tus órganos entonces

ya estarás DERROTADA pa´siempre;

y se que luchar contra un ENEMIGO

MENTAL E INVISIBLE que duermes y

te levantas con su voz taladrándo

cada poro de tu piel ye repitiéndote...

...perdedora, te voy a derrotar,

no vuelvas a levantarte mas porque

te volveré a tirar una y otra vez a que

beses a la lona del ring,

no sirves para nada, estás derrotad@...

Llevo desde el 2014 sintiendo y viviendo dia a dia con ese ENEMIGO MENTAL que en mas de una ocasión me ha dicho unas cien veces "eres una mierda, es mejor que termines con tu lastimera y ridícula vida, solo mirate ¿verdad que te das asco tu misma?; y muchas mas mierdas que me las ahorro en este post porque ya ustedes saben a que me refiero sin embargo recuerden que la UNICA o el UNICO que decide sobre tu mente y sobre tus deseos y sueños eres TU MISM@ y punto.

Abrazotes,

...gatukacp...

🐾🐾🐾